Poleg tega, da bolezen za razliko od doslej znanih oblik zelo hitro napreduje, se je pri desetih pacientih s to boleznijo razvila tudi huda možganska poškodba. Znanstveniki menijo, da za to morda obstaja genetski vzrok.
Britanski strokovnjaki zdaj preverjajo, če se je kaj takega v preteklosti zgodilo tudi na drugi strani Atlantika. V Veliki Britaniji namreč vsako leto odkrijejo od 50 do 100 novih primerov tako imenovane sporadične oblike Creutzfeldt-Jakobsove bolezni.
Pri novi obliki CJD gre za sumljivo hitro napredujočo oblike demence z dodatnimi simptomi, kot so izguba sposobnosti govorjenja in gibanja, čeprav so bili tradicionalni testi, ki ponavadi pomagajo pri diagnosticiranju CJD-ja, negativni.
