Nizozemski strokovnjaki pa so na konferenci o plodnosti dejali, da so na robu odkritja novega (in natančnega) načina testiranja materine krvi za motnje kromosomov zarodka. Pravijo, da je ta smer raziskovanja obetajoča, a da je še na zgodnji stopnji razvoja.
Testiranje je zasnovano na vrsti „sond“, ki so pritrjene na določene točke kromosoma. Uporabljena je ista tehnika, ki jo že sedaj uporabljajo za določevanje težav v DNK-ju zarodka, ki jih iščejo v amnionski tekočini v maternici. Prednost tega, da testirajo materino kri, pa je v tem, da ni agresiven, je pa hiter in nenevaren za zarodek. Testiranje se lahko naredi že po šestih tednih nosečnosti.
Če se bo testiranje izkazalo za uspešno, strokovnjaki upajo, da bodo že v nekaj letih na voljo vsem nosečnicam. Poleg vsega pa je takšno testiranje v primerjavi z bolj agresivnimi metodami tudi veliko cenejše.
