Nočna mora za starše
V primežu birokracije: zdravilo je v Ljubljani, slovenski dečki pa do njega še vedno ne morejo
Duchennova mišična distrofija
ne pričakujejo izboljšanja
ZZZS zavrnil financiranje zdravljenja v ZDA dečku z neozdravljivo boleznijo
ZAVLAČEVANJE
ZZZS zavira uvrstitev zdravila za hudo bolne otroke z mišično distrofijo na pozitivno listo: »Naši otroci nimajo časa za birokracijo«
REDKE BOLEZNI
ZZZS zavrača očitke Društva Viljem Julijan: Bolnikov ne diskriminiramo
REDKE BOLEZNI
ZZZS bo kril novo zdravilo za zdravljenje duchennove mišične distrofije
REDKA BOLEZEN
Zbrali potrebna dva milijona evrov za zdravljenje Matica
ŠKOFJA LOKA
Dobrodelno pešačenje od Planice do Cerknice za bolnega Matica
Prijava
Še nimate računa? Ustvarite račun
×
![]()