WHO je priporočila prednostno uporabo treh eksperimentalnih zdravil proti sevu ebole bundibugyo, med njimi zdravila MBP134 podjetja Mapp Biopharmaceutical, maftivimaba družbe Regeneron ter protivirusnega zdravila remdesivir podjetja Gilead Sciences. Po mnenju strokovnjakov bi bilo treba s kliničnimi testiranji čim prej preveriti njihovo učinkovitost. Organizacija sicer skupaj z zunanjimi strokovnjaki že več mesecev išče najboljše možnosti za zajezitev bolezni.
Pobuda prihaja v času, ko se izbruh bolezni še naprej širi v Demokratični republiki Kongo, posamezne primere pa so potrdili tudi v Ugandi. Po navedbah WHO trenutno ni odobrenih cepiv ali terapij, posebej namenjenih virusu bundibugyo, ki spada med redkejše seve ebole.
Nekatere zaloge za takojšnje zdravljenje že na voljo
Farmacevtska družba Regeneron je sporočila, da so zaloge zdravila maftivimab že na voljo v Demokratični republiki Kongo, če bi WHO želela zdravilo uporabiti za takojšnje zdravljenje. Na področju preventive je WHO kot prednostno možnost za uporabo po izpostavitvi virusu izpostavila eksperimentalno protivirusno zdravilo obeldesivir podjetja Gilead Sciences. Gre za oralno zdravilo, namenjeno osebam, ki so bile v stiku s potrjeno okuženimi, njegova učinkovitost pa bo po ocenah strokovnjakov močno odvisna od uspešnega sledenja stikom.
Med cepivi je WHO kot najobetavnejše ocenila enoodmerno cepivo rVSV bundibugyo, ki ga razvija Mednarodna pobuda za cepivo proti aidsu (IAVI). Kljub obetavnim rezultatom pa cepivo po trenutnih ocenah še najmanj sedem do devet mesecev ne bo pripravljeno za klinična testiranja.
Drugo potencialno cepivo, ChAdOx1 bundibugyo, ki ga razvijata Univerza Oxford in indijski Serum Institute, bi bilo lahko za testiranja pripravljeno v dveh do treh mesecih, vendar strokovnjaki opozarjajo, da testiranja na živalih še niso zaključena.
Raziskave po strogih etičnih standardih
WHO je preučila tudi možnost uporabe cepiva ervebo podjetja Merck, trenutno edinega licenciranega cepiva proti eboli, vendar je poudarila, da ga zaradi omejenih in neprepričljivih dokazov o zaščiti proti sevu bundibugyo za zdaj ne priporočajo zunaj raziskovalnih okolij.
Organizacija je še sporočila, da skupaj z oblastmi v Kongu in Ugandi ter partnerji, med njimi Afriškim centrom za nadzor bolezni (Africa CDC), pripravlja klinične raziskave, ki bodo potekale po strogih etičnih standardih, navaja Reuters.