Indijska različica novega koronavirusa, znana kot B.1.617, se že nekaj čas širi po svetu, zdaj pa smo prvi primer potrdili tudi v Sloveniji. Kot je razvidno s portala GISAID, ki ponuja odprt dostop do genomskih podatkov novega koronavirusa, so prvi (in doslej tudi edini primer) omenjenega seva potrdili v vzorcu, ki ga je Inštitut za mikrobiologijo in imuniologijo ljubljanske Medicinske fakultete analiziral 20. aprila. Glede na zemljevid, naj bi okužena oseba prihajala iz Primorsko-notranjske statistične regije.
Predstojnik inštituta Miroslav Petrovec še ni potrdil te informacije. Prav tako z njo niso seznanjeni v Nacionalnem laboratoriju za zdravje, okolje in hrano (NLZOH). V četrtek bodo sicer predvidoma na vladni novinarski konferenci o covidu-19 predstavili stanje glede različic v Sloveniji.
Omenjeni dvojno mutiran sev so doslej zabeležili že v 44 državah po svetu in vseh šestih WHO regijah - v več kot 4500 vzorcih. Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je v ponedeljek indijsko različico razglasila za skrb vzbujajočo, s čimer se je na tem seznamu pridružila britanski, brazilski in južnoafriški. Zanje velja, da so bolj nevarne kot prvotna različica virusa Sars-CoV-2, saj so bodisi bolj prenosljive, smrtonosne ali sposobne premagati zaščito, ki jo nudijo cepiva.
Odobrena cepiva naj bi ščitila tudi pred tem sevom
Na Evropski agenciji za zdravila (Ema) menijo, da vsa štiri v EU odobrena cepiva proti covidu-19 najverjetneje nudijo zaščito tudi pred indijsko različico novega koronavirusa. Po oceni vodje cepilne strategije pri Emi Marca Cavalerija bodo cepiva mRNK, na tehnologiji katere temeljita cepivi Pfizerja in Moderne, nevtralizirala to različico v tolikšni meri, da bi zagotovila zadostno zaščito. Ob tem je dodal, da bi bili lahko proti tej virusni različici učinkoviti tudi vektorski cepivi AstraZenece in Johnson & Johnsona, pri čemer pa še čakajo podatke o uporabi različice AstraZenecinega cepiva v Indiji.
Ema je doslej odobrila cepivi mRNK proizvajalcev Pfizer in Moderna ter vektorski cepivi AstraZenece in Johnson & Johnsona. Opravlja pa še tekoči pregled podatkov o štirih drugih cepivih. Kmalu bi lahko odločili o odobritvi cepiv podjetji CureVac in Novavax. Slednje je sicer sporočilo, da bo za odobritev zaprosilo šele v tretjem četrtletju tega leta.
