Zaradi njenega videza so jo ljudje pogosto zasmehovali, nekateri pa so jo celo primerjali z likom Stvar iz filma Fantastični štirje (Fantastic Four). Mercedes svoje izkušnje deli tudi na družbenih omrežjih, njeno zgodbo na tiktoku spremlja skoraj 100.000 ljudi, vključno z njenima hčerkama, ki imata prav tako diagnosticirano NF1.
Številni jo podpirajo in se strinjajo, da s svojo odprtostjo kaže, da se ji ni treba sramovati lastnega videza. Mnoge navdihuje, da sprejmejo sebe take, kot so.
Kaj je nevrofibromatoza?
Redka dedna bolezen, zaradi katere lahko v telesu obolelega vznikne tudi nekaj tisoč tumorjev. Razvijejo se lahko kjer koli v živčnem sistemu, vključno z možgani, hrbtenjačo in živci.
Obstajajo tri vrste te genetske bolezni. Nevrofibromatoza tipa 1 (NF1) se običajno diagnosticira v otroštvu, nevrofibromatoza 2 (NF2) in švanomatoza pa se običajno diagnosticirata v zgodnji odrasli dobi. Sedemnajstega maja zaznamujemo svetovni dan te bolezni.
