Študija testa Galleri kaže izjemno zmožnost odkrivanja bolezni, za katere ni presejalnih programov. Znanstvena srenja ostaja previdno optimistična in čaka na ključne podatke o umrljivosti.
Svetovna onkološka skupnost je na pragu morebitne korenite spremembe paradigme pri odkrivanju raka, poroča BBC. Nov krvni test, zasnovan za iskanje sledi več kot 50 različnih vrst raka, je v obsežni klinični študiji v Severni Ameriki pokazal rezultate, ki bi lahko bistveno pospešili diagnostiko in rešili nešteto življenj z odkrivanjem bolezni v najzgodnejših, lažje ozdravljivih fazah.
Test, znan kot Galleri, ki ga je razvilo ameriško farmacevtsko podjetje Grail, deluje na principu tekoče biopsije — v krvi išče drobne fragmente rakave DNK (znane kot krožeča tumorska DNK ali ctDNK), ki se sproščajo iz tumorjev v krvni obtok.
Najnovejša študija, katere prvi rezultati so bili predstavljeni na prestižnem kongresu Evropskega združenja za medicinsko onkologijo (ESMO) v Berlinu, je vključevala 25.000 odraslih oseb iz Združenih držav in Kanade. Udeležence so spremljali eno leto.
Odlični rezultati
Rezultati so presenetljivi. Pri skoraj enem odstotku vseh testiranih je bil rezultat pozitiven. V nadaljnjih diagnostičnih postopkih je bil rak nato potrjen pri 62 odstotkih teh posameznikov. Še pomembneje pa je, da je test pri več kot polovici potrjenih primerov raka bolezen zaznal v zgodnji fazi, ko so možnosti za uspešno zdravljenje ali celo popolno ozdravitev največje.
Ena največjih prednosti testa Galleri je tudi odkrivanje tistih vrst raka, za katere trenutno ni učinkovitih presejalnih programov. Kar tri četrtine vseh odkritih rakov v študiji so sodile v to kategorijo – med njimi izjemno smrtonosne oblike, kot so rak trebušne slinavke, jeter, želodca, mehurja in jajčnikov.
Ko so test uporabili v kombinaciji z obstoječimi presejalnimi programi (za raka dojk, črevesja in materničnega vratu), se je skupno število odkritih rakov povečalo za kar sedemkrat. Test je prav tako pokazal izjemno natančnost pri določanju izvora bolezni; v devetih od desetih primerov je pravilno identificiral tkivo, kjer se je rak pričel.
Natančnost testa
Natančnost testa pri izključevanju bolezni je prav tako visoka: pri več kot 99 odstotkov udeležencev, ki so imeli negativen rezultat, se je kasneje izkazalo, da raka res nimajo.
Kljub navdušujočim podatkom pa znanstveniki, ki niso bili vključeni v raziskavo, pozivajo k previdnosti. »Podatki o zgodnjem odkrivanju so obetavni, a niso zadosten dokaz,« je za BBC dejala Clare Turnbull, profesorica translacijske genetike raka na Inštitutu za raziskave raka v Londonu. »Nujno bomo potrebovali podatke iz randomiziranih študij, ki kot končni cilj spremljajo umrljivost. Šele ti bodo pokazali, ali se navidezno zgodnejše odkrivanje dejansko pretvori v manj smrti.«
Vodilni raziskovalec severnoameriške študije, dr. Nima Nabavizadeh, izredni profesor radiacijske medicine na Univerzi za zdravje in znanost v Oregonu, je prepričan, da bi test lahko temeljito spremenil naš pristop k presejanju raka.
